Laboratoriokäsikirja

METYYLIFENIDAATTI, seerumista

S -Metfe (12146)

S -Ritalh-O (12250)

Näytteestä määritetään metyylifenidaattia (kvant.) ja sen aineenvaihduntatuotetta ritaliinihappoa (kval.).

Näyte

2 ml seerumia. Näyte tulee ottaa geelittömään seerumiputkeen. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen.
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.

Säilytys ja lähetys

Näyte pakastetaan heti näytteenoton jälkeen ja lähetetään laboratorioon pakastettuna.

Menetelmä

LC-MS/MS Akkreditoitu menetelmä.

Toimitusaika

5 työpäivää

Viitearvot

Metyylifenidaatti: 0.008 - 0.030 mg/l (huippupitoisuus)

Tulkinta

Metyylifenidaatti (esim. Concerta, Equasym) on keskushermostoa kiihottava lääkeaine. Metyylifenidaattia käytetään ns. ADHD-oireyhtymän eli tarkkaavaisuus- ylivilkkaushäiriön sekä narkolepsian eli pakkonukahtelusairauden hoidossa. Metyylifenidaattihoidon aloittamisen edellytyksenä on perusteellisissa erikoissairaanhoitotason selvityksissä tehty taudinmääritys. Väärinkäytettäessä metyylifenidaattia voivat tähän liittyvät suuret annosmäärät aikaansaada amfetamiininkaltaisia vaikutuksia, kuten korostunutta hyökkäävyyttä ja varovaisuuden alenemista sekä harkintakyvyn alenemista.
Ritaliinihappo (alfa-fenyyli-2-piperidiinietikkahappo) metyylifenidaatin aineenvaihduntatuote, joka ei ole biologisesti aktiivinen.

Tekopaikka

Labor Dr. Kramer & Kollegen

Konsultointi

Kemisti, FT Riia Plihtari
Puh. 045 7734 9026
riia.plihtari@vita.fi